5月12日，港交所披露的信息显示，新加坡政府投资基金（GIC Private Limited）于5月7日以每股均价16.612港元增持歌礼制药12.2万股普通股，价值约202.67万港元。增持后，GIC持股数量增至7480.8万股，持股比例升至7%。在此之前，GIC已于今年2月通过配售方式认购6412.8万股公司股份，对应持股占比6.42%。

作为全球规模最大的主权财富基金之一，GIC管理资产规模超过8000亿美元，以“长期价值投资”策略著称，其投资动向历来被业界视为重要的市场风向标。

此次增持，体现出GIC对歌礼制药创新研发能力、战略执行力及长期发展前景的持续看好，同时也反映出国际资本市场对歌礼制药创新管线价值的持续关注。

目前，歌礼制药持续加码代谢及自免疾病领域的布局，已自主研发多款小分子、多肽候选药物，其中其核心项目ASC30为小分子GLP-1R激动剂，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作为减重治疗疗法和减重维持疗法，用于长期体重管理；ASC36为胰淀素受体激动剂多肽；ASC35为每月一次皮下注射的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽；ASC37为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽；ASC39为类似eloralintide、对胰淀素具有选择性的强效口服小分子胰淀素受体激动剂；ASC30_39 FDC为ASC30与ASC39组成的固定剂量复方制剂，用于长期体重管理。

据公司此前披露的II期临床数据，ASC30口服剂型安慰剂校正后13周减重幅度高达7.7%；每月一次皮下注射剂型16周实现平均减重7.5%。在业内看来，ASC30减重数据优越，安全性良好，且分子专利已获美国授权，BD潜力较大。

此外，ASC30用于治疗2型糖尿病的13周美国II期研究(NCT07321678)已完成入组，预计将于2026年第三季度获得该项治疗2型糖尿病的II期研究的顶线数据。

5月12日至15日，第33届欧洲肥胖症大会（ECO2026）在土耳其伊斯坦布尔举办，歌礼制药将以壁报形式公布多项数据。

此次大会披露的数据涵盖多款候选药物：ASC47联合司美格鲁肽给药时，肥胖受试者减重效果较司美格鲁肽单药治疗相对提升111.8%；ASC36在非人灵长类动物模型中的平均表观半衰期为32天，比petrelintide长6倍，在饮食诱导肥胖大鼠模型中减重效果较petrelintide相对提升91%；ASC35在非人灵长类动物模型中平均表观半衰期为14天，较替尔泊肽长6倍，在饮食诱导肥胖小鼠模型中减重效果较替尔泊肽相对提升71%。

伴随研发管线稳步推进、国际化布局持续落地，歌礼制药的资产价值或将持续受到国际资本市场追踪评估。（文夕）