联邦制药（03933.HK）公布2026年上半年业绩。公司多个1类创新药获准国内外临床试验，重点项目UBT251注射液中国II期临床研究结果亮相国际顶尖学术会议。全球化战略持续深化，与诺和诺德的新药授权合作迈入里程碑付款阶段，海外注册与出口业务稳步拓展。期内，公司实现收入约61.66亿元，公司拥有人应占溢利为3.48亿元。

报告期内，公司全方位推进国际化布局，深化业务出海与对外战略合作，海外收入达13.36亿元，占公司总营业额21.7%。

报告期内，公司共投入4.69亿元用于新药研发。公司已建立全面的研发体系，包括生物研发、化药研发、生物发酵及化学、酶法合成研究、动保研发及临床研究等多个平台。目前开发中的新药达40项，其中23项为1类新药，聚焦内分泌、代谢、自身免疫、眼科和抗感染等领域。动保开发中的新产品共67项，全面覆盖经济型及伴侣型动物。此外，原料药、仿制药质量和疗效一致性评价、医美项目等的研发均在稳步推进中。

公司产品矩阵持续完善。报告期内，制剂产品对外销售收入为28.67亿元，其中，内分泌/代谢类产品共录得销售收入9.39亿元。报告期内，在国家组织集采药品协定期满品种接续采购中，公司共有哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂、头孢呋辛注射剂、美罗培南注射剂及多个滴眼剂等13个品种成功中选。本次接续采购涉及第1-8批国家集采的超300种常用药品，覆盖抗感染、抗肿瘤、神经系统、呼吸系统、消化系统等多个治疗领域。

此外，公司代谢系列再添重要品种，超长效基础胰岛素类似物联邦优得灵?（德谷胰岛素注射液）获批上市，进一步丰富内分泌/代谢领域产品矩阵。